P-Bromonitrobenzen

P-Bromonitrobenzen

p-Bromonitrobenzen fremstår som et hvitt til blekgult krystallinsk pulver (produkt av industri-kvalitet har ofte en svak gulaktig fargetone); den er uløselig i vann, men løselig i etanol, dietyleter, benzen, aceton og etylacetat. Løsligheten øker betydelig i varm etanol, og omkrystallisering utføres vanligvis ved bruk av etanol eller en etanol-vannblanding. Den har et smeltepunkt på 124–127 grader og et kokepunkt på 255–256 grader.
Sende bookingforespørsel
produkt introduksjon

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. er en av de ledende produsentene og leverandørene av p-bromonitrobenzene i Kina. Hvis du skal engros bulk p-bromonitrobenzen laget i Kina, velkommen til å få gratis prøve fra fabrikken vår. Alle tilpassede produkter er med høy kvalitet og lav pris.

 

Syntetisk rute

 

Nitrering av brombenzen (industristandard): Brombenzen reagerer med blandet syre (HNO₃/H₂SO₄) via dråpevis tilsetning ved 30–50 grader. Siden –Br-gruppen er en *orto*/*para*-styrende gruppe (svak aktiverende), gir reaksjonen primært *para*-isomeren sammen med en liten mengde av *orto*-isomeren; *para*-isomeren isoleres via omkrystallisering fra etanol, og oppnår et utbytte på over 80 %.
Bromering av nitrobenzen: Nitrobenzen reagerer med Br₂/FeBr₃. –NO₂-gruppen er en sterk *meta*-styrende gruppe, som teoretisk gir *meta*-isomeren som hovedprodukt; dette er ikke en egnet metode for å produsere *para*-isomeren og nevnes bare i litteratur eller eldre prosesser, siden den er uøkonomisk og genererer betydelige-biprodukter.

Primære bruksområder

 

Reduksjon → *p*-Bromanilin (4-bromanilin, CAS 106-40-1): via Fe/HCl, Sn/HCl eller katalytisk hydrogenering (Pd/C eller Raney Ni); *p*-bromoanilin fungerer som et mellomprodukt for azofargestoffer, legemidler (f.eks. LSD1-hemmere) og plantevernmidler.
SNAr-substitusjon av brom: reaksjon med alkoksider, aminer eller fenoler under kraftige forhold (f.eks. NaOMe/DMF ved høy temperatur, eller flytende NH₃/KNH₂) gir *p*-nitrofenyletere eller *p*-nitrodifenylaminer.
Koplingsreaksjonssubstrat: bromstedet muliggjør Suzuki-, Heck- eller Buchwald--Hartwig-koblinger (danner C–C eller C–N-bindinger, med nitrogruppen tilgjengelig for påfølgende reduksjon); den viser høyere koblingsreaktivitet enn den tilsvarende klorerte analogen.
Fargestoff/farmasøytisk mellomprodukt: brukes i syntesen av bromerte azofargestoffer, kinazolinderivater og antibakterielle mellomprodukter.

Sikkerhet og toksikologi

 

Giftighet: Farlig ved svelging, hudkontakt eller innånding (R20/21/22); raskt absorbert gjennom huden; kan forårsake methemoglobinemi (cyanose)-mekanisme som ligner *p*-klornitrobenzen, men arylbromider viser høyere lipofilisitet og raskere perkutan absorpsjon.
Irritasjon: Irriterer øyne, hud og luftveier; GHS-klassifiseringer H302+H315+H319+H341 (mistenkt for å forårsake genetiske defekter).
Forbrenning/eksplosjon: Brennbart fast stoff; spaltes under høy varme og frigjør HBr-, NOₓ- og Br₂-damper; reagerer med sterke oksidasjonsmidler, sterke reduksjonsmidler og sterke baser.
Lagring/transport: UN 3459, klasse 6.1, PG III; oppbevares på et kjølig, godt -ventilert område i en forseglet beholder, atskilt fra oksidasjonsmidler, reduksjonsmidler og baser; bruk støvtette-klær, organiske dampfilterpatroner og kjemikaliebestandige-hansker under håndtering; unngå alkoholforbruk.

Populære tags: p-bromonitrobenzene, Kina p-bromonitrobenzene produsenter, leverandører, fabrikker

Sende bookingforespørsel

whatsapp

Telefon

E-post

Forespørsel