
P-Bromonitrobenzen
Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. er en av de ledende produsentene og leverandørene av p-bromonitrobenzene i Kina. Hvis du skal engros bulk p-bromonitrobenzen laget i Kina, velkommen til å få gratis prøve fra fabrikken vår. Alle tilpassede produkter er med høy kvalitet og lav pris.
Syntetisk rute
Nitrering av brombenzen (industristandard): Brombenzen reagerer med blandet syre (HNO₃/H₂SO₄) via dråpevis tilsetning ved 30–50 grader. Siden –Br-gruppen er en *orto*/*para*-styrende gruppe (svak aktiverende), gir reaksjonen primært *para*-isomeren sammen med en liten mengde av *orto*-isomeren; *para*-isomeren isoleres via omkrystallisering fra etanol, og oppnår et utbytte på over 80 %.
Bromering av nitrobenzen: Nitrobenzen reagerer med Br₂/FeBr₃. –NO₂-gruppen er en sterk *meta*-styrende gruppe, som teoretisk gir *meta*-isomeren som hovedprodukt; dette er ikke en egnet metode for å produsere *para*-isomeren og nevnes bare i litteratur eller eldre prosesser, siden den er uøkonomisk og genererer betydelige-biprodukter.
Primære bruksområder
Reduksjon → *p*-Bromanilin (4-bromanilin, CAS 106-40-1): via Fe/HCl, Sn/HCl eller katalytisk hydrogenering (Pd/C eller Raney Ni); *p*-bromoanilin fungerer som et mellomprodukt for azofargestoffer, legemidler (f.eks. LSD1-hemmere) og plantevernmidler.
SNAr-substitusjon av brom: reaksjon med alkoksider, aminer eller fenoler under kraftige forhold (f.eks. NaOMe/DMF ved høy temperatur, eller flytende NH₃/KNH₂) gir *p*-nitrofenyletere eller *p*-nitrodifenylaminer.
Koplingsreaksjonssubstrat: bromstedet muliggjør Suzuki-, Heck- eller Buchwald--Hartwig-koblinger (danner C–C eller C–N-bindinger, med nitrogruppen tilgjengelig for påfølgende reduksjon); den viser høyere koblingsreaktivitet enn den tilsvarende klorerte analogen.
Fargestoff/farmasøytisk mellomprodukt: brukes i syntesen av bromerte azofargestoffer, kinazolinderivater og antibakterielle mellomprodukter.
Sikkerhet og toksikologi
Giftighet: Farlig ved svelging, hudkontakt eller innånding (R20/21/22); raskt absorbert gjennom huden; kan forårsake methemoglobinemi (cyanose)-mekanisme som ligner *p*-klornitrobenzen, men arylbromider viser høyere lipofilisitet og raskere perkutan absorpsjon.
Irritasjon: Irriterer øyne, hud og luftveier; GHS-klassifiseringer H302+H315+H319+H341 (mistenkt for å forårsake genetiske defekter).
Forbrenning/eksplosjon: Brennbart fast stoff; spaltes under høy varme og frigjør HBr-, NOₓ- og Br₂-damper; reagerer med sterke oksidasjonsmidler, sterke reduksjonsmidler og sterke baser.
Lagring/transport: UN 3459, klasse 6.1, PG III; oppbevares på et kjølig, godt -ventilert område i en forseglet beholder, atskilt fra oksidasjonsmidler, reduksjonsmidler og baser; bruk støvtette-klær, organiske dampfilterpatroner og kjemikaliebestandige-hansker under håndtering; unngå alkoholforbruk.
Populære tags: p-bromonitrobenzene, Kina p-bromonitrobenzene produsenter, leverandører, fabrikker
Et par
Dimetylformamid (DMF)Neste
TetrapropylenDu kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel










